為加強(qiáng)保健食品注冊(cè)管理，做好保健食品再注冊(cè)工作，根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》（局令第19號(hào)）和《關(guān)于保健食品再注冊(cè)工作有關(guān)問(wèn)題的通知》精神，結(jié)合全省食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)“雷霆行動(dòng)”中保健食品文號(hào)核查工作，湖北省食品藥品監(jiān)督管理局于2012年4月下旬至5月初開(kāi)展了保健食品再注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查工作。
　　此次核查范圍為湖北省內(nèi)取得國(guó)產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)文號(hào)中載明有效期并已申請(qǐng)?jiān)僮��?cè)的國(guó)產(chǎn)保健食品品種。
　　核查重點(diǎn)內(nèi)容為五年內(nèi)生產(chǎn)情況，生產(chǎn)工藝與申報(bào)資料的一致性，生產(chǎn)條件的符合性，原料的索證索票制度，成品及原料的檢驗(yàn)、生產(chǎn)記錄等情況與申報(bào)資料是否相匹配，保健食品試制、試驗(yàn)、注冊(cè)申請(qǐng)全過(guò)程的時(shí)間銜接點(diǎn)的合理性等。
　　核查中對(duì)于非法添加、夸大宣傳等違規(guī)行為將依法嚴(yán)肅處理。