11月29日，“保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則等法規(guī)學(xué)習(xí)研討會(huì)”在協(xié)會(huì)成功舉辦。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局與省食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)專(zhuān)家出席本次會(huì)議。來(lái)自我省保健食品研發(fā)、法務(wù)、質(zhì)量、生產(chǎn)及食品管理等相關(guān)工作人員以及相關(guān)科研院所、大專(zhuān)院�？蒲腥藛T等近120余人參會(huì)。本次會(huì)議由協(xié)會(huì)常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)兼張艷主持。

會(huì)上，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局與省食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)專(zhuān)家圍繞企業(yè)關(guān)于保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作方面的問(wèn)題和關(guān)切，就《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則》（2016版）、保健食品原料和功能目錄及備案制度實(shí)施計(jì)劃等政策法規(guī)進(jìn)行了詳細(xì)介紹和解讀，并從監(jiān)管層面梳理了保健行業(yè)的監(jiān)管趨勢(shì)和動(dòng)態(tài)以及監(jiān)管部門(mén)接下來(lái)的工作重點(diǎn)，包括保健食品清理?yè)Q證工作的總體安排等。專(zhuān)家還就企業(yè)有關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)備案生產(chǎn)許可中遇到的疑難問(wèn)題一一給予耐心解答，內(nèi)容涵蓋保健食品的標(biāo)簽標(biāo)識(shí)問(wèn)題，審評(píng)、注冊(cè)問(wèn)題，備案問(wèn)題，生產(chǎn)工藝，商標(biāo)問(wèn)題等，表示健康產(chǎn)業(yè)市場(chǎng)前景廣闊，企業(yè)須加強(qiáng)自律，規(guī)范自身行為，以促進(jìn)行業(yè)的健康持續(xù)發(fā)展。

本次會(huì)議的舉辦，有利于幫助企業(yè)理解和正確掌握相關(guān)政策法規(guī)，切實(shí)解決企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中遇到的實(shí)際問(wèn)題。同時(shí)，也向有關(guān)部門(mén)傳遞了企業(yè)聲音、反饋了企業(yè)訴求，對(duì)推動(dòng)行業(yè)的規(guī)范健康發(fā)展具有重要意義。